Вакцина Johnson&Johnson посилює ризик рідкісного захворювання — WP
Управління контролю за якістю харчових продуктів та медикаментів США (FDA) визнало, що COVID-вакцина від Johnson&Johnson підвищує ризик рідкісного автоімунного захворювання — синдрому Гієна-Барре.
Про це повідомляє The Washington Post, передає Укрінформ.
«FDA оголосило в понеділок нове попередження щодо вакцини проти коронавірусу виробництва Johnson&Johnson, заявивши, що з нею пов’язаний серйозний, хоч і рідкісний побічний ефект, відомий як синдромом Гієна-Барре, коли імунна система атакує нерви», — зазначається в повідомленні.
Уточнюється, що в США було введено 12,8 млн доз вакцини Johnson&Johnson, і такий синдром виявили приблизно у 100 випадках, один з яких став летальним. Причому у 95% пацієнтів спостерігалися серйозні симптоми, що потребували госпіталізації.
Пацієнти — здебільшого чоловіки віком від 50 років — скаржилися на появу симптомів зазвичай через два тижні після вакцинації. Більшість людей повністю одужує від синдрому Гієна-Баре, зауважує видання.
Як повідомляв Укрінформ, компанія Johnson&Johnson виробляє вакцину від COVID-19 для США. Препарат також надходить до інших країн за програмою зовнішньої допомоги в боротьбі з пандемією COVID-19. Україна минулого тижня офіційно зареєструвала вакцину Johnson&Johnson для екстреного застосування.
Фото із сайту sky.com
