Як передає Укрінформ, про це повідомляється на сайті агенції.

Бразильський регулятор пояснив своє рішення тим, що йому не була надана вся необхідна інформація про препарат.

Водночас Anvisa продовжує розгляд іншої заявки, представленої виробником вакцин Uniao Quimica.

Як повідомлялося, бразильський інститут Бутантан розробив власну вакцину проти коронавірусу, яку планує впровадити впродовж найближчих місяців.

Вакцину від коронавірусу «Спутник V» розробив Національний дослідницький центр епідеміології та мікробіології ім. Гамалії. Засіб був схвалений міністерством охорони здоров’я РФ 11 серпня 2020 року попри те, що третя фаза його випробувань не проводилася.

Світові експерти висловили сумнів у дієвості цієї вакцини. Європейська агенція з лікарських засобів не схвалила використання «Спутнк V» на території ЄС.