Як повідомляє Укрінформ із посиланням на NOS, про це повідомила під час пресконференції виконавчий директор Європейського медичного агентства (ЕМА) Емер Кук. 

“Європейське медичне агентство (ЕМА) твердо впевнене, що переваги вакцини AstraZeneca перевищують ризики. На сьогоднішній день немає доказів підвищеного ризику щодо утворення тромбів у людей, яким була введена вакцина AstraZeneca”, — йдеться у повідомленні.

Як повідомляв Укрінформ, у Нідерландах до 28 березня призупинили використання вакцини AstraZeneca після того, як в Данії та Норвегії заявили про можливе утворенню тромбів після щеплення.

У Нідерландах було скасовано понад 40 тисяч записів на вакцинацію.

Європейське медичне агентство (ЕМА) повідомило, що, ймовірно, у четвер буде надано розгорнуту інформацію щодо вакцини AstraZeneca. Своєю чергою комітет з безпеки ЕМА продовжить вивчати отримані повідомлення, зокрема, щодо утворення тромбів після введення вакцини.

З початку березня вже понад 15 країн Європи призупинили застосування британсько-шведської вакцини Oxford/AstraZeneca через випадки виникнення тромбів.

Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) раніше заявило, що проведенідослідження не виявили жодних ознак, які вказували б на підвищені ризики виникнення тромбів у крові пацієнтів, вакцинованих препаратом проти COVID-19 виробництва AstraZeneca.

Фото: scanpix