В Австралії затвердили другий препарат для лікування COVID-19
Управління терапевтичних товарів Австралії (TGA) видало дозвіл на лікування пацієнтів з COVID-19 препаратом на основі моноклональних антитіл «Сотровімаб» (Sotrovimab, XEVUDY).
Як передає Укрінформ, про це йдеться в пресрелізі TGA.
Зазначається, що препарат виробництва британської фармацевтичної компанії GSK (GlaxoSmithKline) та її американського партнера Vir Biotechnology став другим регуляторно затвердженим препаратом для лікування пацієнтів із COVID-19 в Австралії.
Сотровімаб розроблений на основі моноклональних антитіл, які імітують природні антитіла, що виробляються організмом для боротьби з інфекціями.
Наразі його рекомендують для лікування COVID-19 легкого та середнього ступеня тяжкості у дорослих та пацієнтів віком від 12 років та вагою не менше 40 кг, яким загрожує високий ризик прогресування хвороби до важкого стану або смерті.
Препарат не призначений для пацієнтів, госпіталізованих у зв’язку з COVID-19, або для тих, хто потребує кисневої терапії.
Як зазначили в TGA, наразі уряд забезпечив для медичних потреб австралійців 7 700 доз цього препарату, який став першими затвердженими в ОЕСР ліками проти COVID-19 на основі моноклональних антитіл.
Наразі в Австралії для лікування хворих з COVID-19 застосовують препарат ремдесивір (VEKLURY) виробництва американської компанії Gilead.
Сотровімаб використовують для лікування коронавірусної хвороби у Сполучених Штатах, Канаді та Сингапурі.
